タリムス点眼液0.1％

8.1　本剤の使用は、春季カタルの治療法に精通している医師のもとで行うこと。

8.2　本剤投与により感染症が発現又は増悪するおそれがあり、他の免疫抑制作用を有する薬剤との併用時には、その可能性が更に高まるおそれがあるので十分注意すること。［2.2参照］

• 9.1.1　緑内障のある患者

  • 本剤投与中は定期的に眼圧検査を実施すること。眼圧が上昇することがある。

• 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ウサギ：経口投与）で催奇形作用、胎児毒性が認められたとの報告がある。ヒト（経口投与）で胎盤を通過することが報告されている。

• 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトで母乳中へ移行する可能性がある。

• 低出生体重児、新生児、乳児又は6歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。

• 一般に生理機能が低下している。

• 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

  • ・使用時、キャップを閉じたままよく振ってからキャップを開けて点眼すること。

  • ・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。

  • ・患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1〜5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。

  • ・点眼のとき、液が眼瞼皮膚等についた場合には、すぐにふき取ること。

  • ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

  • ・使用後、眼部熱感、眼刺激等が高頻度に認められること。

  • ・遮光性のあるフィルムにより、製品の品質を保持しているため、容器本体のフィルム（キャップ部分は含まない）を取り除かないよう注意すること。