アルミノニッパスカルシウム顆粒99％

重要な基本的注意

• 8.1　本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

• 8.2　本剤を含む抗結核薬による治療で、薬剤逆説反応を認めることがある。治療開始後に、既存の結核の悪化又は結核症状の新規発現を認めた場合は、薬剤感受性試験等に基づき投与継続の可否を判断すること。

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　血液障害のある患者

    • 血液障害が悪化するおそれがある。

  • 9.1.2　薬物過敏症の既往歴のある患者

• 9.2　腎機能障害患者

  • 9.2.1　腎機能障害が悪化するおそれがある。また、排泄遅延により本剤の作用が増強するおそれがある。

  • 9.2.2　定期的に血中のアルミニウム、リン、カルシウム、アルカリフォスファターゼ等の測定を行うこと。アルミニウムを含有する製剤を長期投与することによりアルミニウム脳症、アルミニウム骨症等があらわれたとの報告がある。

• 9.3　肝機能障害患者

  • 肝機能障害が悪化するおそれがある。

• 9.5　妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。アミノサリチル酸製剤とイソニアジドを併用投与されている患者で、奇形児の出現率が高いとする疫学的調査がある。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行するとの報告がある。

• 9.8　高齢者

  • 減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

取扱上の注意

• 容器開封後は湿気、光を避けて保存すること。

併用注意

重大な副作用及び副作用用語