エスクレ

催眠・鎮静・抗けいれん剤

3.0（1件）薬の評価を見る

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禁忌

2.1
　本剤の成分（ゼラチン等）に対して過敏症の既往歴のある患者［本剤のカプセルの主成分はゼラチンである。ワクチン類に安定剤として含まれるゼラチンに対し過敏症の患者に、本剤を投与したところ過敏症が発現したとの報告がある。また、本剤投与によりショック様症状を起こした患者の血中にゼラチン特異抗体を検出したとの報告がある。］
2.2
　トリクロホスナトリウムに対して過敏症の既往歴のある患者［抱水クロラール及びトリクロホスナトリウムは、生体内でトリクロロエタノールとなる。］［18.1参照］
2.3
　急性間けつ性ポルフィリン症の患者［ポルフィリン症の症状を悪化させる。］

抱水クロラールとして、通常小児では30〜50mg/kgを標準とし、直腸内に挿入する。
なお、年令・症状・目的に応じ適宜増減する。
総量1.5gを越えないようにする。

8.1
　呼吸抑制等が起こることがあるので患者の状態を十分観察すること。特に小児では呼吸数、心拍数、経皮的動脈血酸素飽和度等をモニタリングするなど、十分に注意すること。［9.7、11.1.1参照］
8.2
　トリクロホスナトリウムは、本剤と同様に生体内で活性代謝物であるトリクロロエタノールとなるため、併用により過量投与になるおそれがあるので注意すること。［13.1参照］

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　虚弱者
  - 呼吸抑制を起こすおそれがある。
- 9.1.2　呼吸機能の低下している患者
  - 呼吸抑制を起こすおそれがある。
- 9.1.3　重篤な心疾患又は不整脈のある患者
  - 心機能抑制により症状を悪化させるおそれがある。
9.2　腎機能障害患者
- 本剤は腎臓より排泄されるため、これらの患者では血中濃度の持続・上昇により副作用を増強するおそれがある。
9.3　肝機能障害患者
- 本剤は肝臓において加水分解され、トリクロロエタノールとなるため、これらの患者では血中濃度の持続・上昇により副作用を増強するおそれがある。
9.5　妊婦
- 投与しないことが望ましい。
9.6　授乳婦
- 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7　小児等
- 特に慎重に投与及び観察をすること。無呼吸、呼吸抑制を起こすおそれがある。［8.1、11.1.1参照］

13.1　症状
- 呼吸抑制、徐脈、血圧低下が認められることがある。［8.2参照］
13.2　処置
- 呼吸、脈拍、血圧、経皮的動脈血酸素飽和度の監視を行うとともに、気道の確保等の適切な処置を行うこと。血液透析、血液灌流が有効であったとの報告もある。

14.1　薬剤投与時の注意
- 14.1.1
  　直腸内投与にのみ使用し、経口投与はしないこと。
- 14.1.2
  　挿入後10分以内に排泄され、再投与を行う場合には、その形状が保たれていても、一部吸収されていることが考えられるので、慎重に行うこと。なお、形状に変化が認められる場合には、再投与を差し控えること。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
中枢神経抑制剤フェノチアジン誘導体バルビツール酸誘導体等モノアミン酸化酵素阻害剤	これらの作用を増強することがあるので、やむを得ず投与する場合には減量するなど慎重に投与すること。	相加的に中枢抑制作用が増強するものと考えられる。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アルコール	これらの作用を増強することがあるので、やむを得ず投与する場合には減量するなど慎重に投与すること。	アルコール脱水素酵素を競合的に阻害し、アルコールの血中濃度を上昇させる。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
クマリン系抗凝血剤ワルファリン等	これらの作用を増強することがあるので併用する場合には、通常より頻回にプロトロンビン値の測定を行うなど慎重に投与すること。	主代謝物であるトリクロル酢酸がワルファリンと蛋白結合部位で置換し、遊離のワルファリンを増加させる。

11.1.1　無呼吸、呼吸抑制（いずれも頻度不明）
- 心肺停止に至った症例が報告されている。［8.1、9.7参照］
11.1.2　ショック（頻度不明）
- 呼吸困難、チアノーゼ、血圧低下、浮腫、全身発赤等があらわれた場合には、投与を中止すること。
11.1.3　依存性（頻度不明）
- 連用により薬物依存を生じることがあるので観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中の投与量の急激な減少ないし投与の中止により、まれに痙れん発作、せん妄、振戦、不安等の離脱症状があらわれることがあるので投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。