重要な基本的注意

• 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

慎重投与

• 9.7　小児等

  • 経過を十分観察し、漫然と使用しないよう注意すること。
    成人に比べて短期間で治療効果が認められる場合がある。

適用上の注意

• 14.1　薬剤投与時の注意

  • 原則として配合変化が認められる点眼液との併用は避けること。

    
    

    主な点眼液との配合変化（本剤1mLと配合薬剤1mLをガラス管に入れ、ミキサーで10秒間混合し、外観変化を観察）は下表のとおりであった

    。

    • ※1：混合直後または室温で1時間放置後に外観変化（白濁）が認められたもの。白濁は、本剤の溶解機構であるトスフロキサシンとアルミニウムイオンのキレート平衡が、他の点眼液中のエデト酸、クエン酸、リン酸などにより影響をうけ、有効成分が析出するためと推測された。 ※2：本剤2mLと配合薬剤2mLをガラス管に入れ、ミキサーで10秒間混合し、外観変化を観察

      配合変化あり※1

      リンデロン点眼・点耳・点鼻液0.1％、ニフラン点眼液0.1％、ジクロード点眼液0.1％、ブロナック点眼液0.1％、点眼・点鼻用リンデロンA液、リザベン点眼液0.5％、インタール点眼液2％、タチオン点眼用2％、ミドリンM点眼液0.4％、キサラタン点眼液0.005％、チモプトール点眼液0.25％、チモプトールXE点眼液0.5％、トルソプト点眼液1％、ミケラン点眼液2％、リズモンTG点眼液0.5％、フラビタン点眼液0.05％、レスキュラ点眼液0.12％※2

• 14.2　薬剤交付時の注意

  • 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

    • ・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。

    • ・患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1〜5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。

    • ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 本剤の有効成分がソフトコンタクトレンズに付着し、レンズが白濁するとの報告がある

    。

重大な副作用及び副作用用語