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レクシヴァ錠700

抗ウイルス化学療法剤

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同薬効薬剤

一般名	ホスアンプレナビルカルシウム水和物
製造/販売	ヴィーブヘルスケア / グラクソ・スミスクライン
剤形/規格	レクシヴァ錠700

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添付文書/電子添文（PDF）

論文検索

禁忌

2.1　本剤の成分あるいはアンプレナビルに対して過敏症の既往歴のある患者
2.2　重度の肝障害患者［9.3.1、16.6.2参照］
2.3　肝代謝酵素CYP3A4で代謝される薬剤で治療域が狭い薬剤（ベプリジル塩酸塩水和物、シサプリド、ピモジド、トリアゾラム、ミダゾラム、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩、エルゴメトリンマレイン酸塩、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩）を投与中の患者［10.1参照］
2.4　バルデナフィル塩酸塩水和物を投与中の患者［10.1参照］
2.5　リファンピシンを投与中の患者［10.1、16.7.3参照］

効能・効果

HIV感染症

用法・容量

通常、成人には以下の用法・用量に従い経口投与する。投与に際しては、必ず他の抗HIV薬と併用すること。
- ＜抗HIV薬の治療経験がない患者＞
  - ・ホスアンプレナビルとして1回700mgとリトナビル1回100mgをそれぞれ1日2回併用投与
  - ・ホスアンプレナビルとして1回1400mgとリトナビル1回100mg又は200mgをそれぞれ1日1回併用投与
  - ・ホスアンプレナビルとして1回1400mgを1日2回投与
- ＜HIVプロテアーゼ阻害剤の投与経験がある患者＞
  - ・ホスアンプレナビルとして1回700mgとリトナビル1回100mgをそれぞれ1日2回併用投与

注意事項

重要な基本的注意

8.1　本剤はHIV感染症治療の経験を有する医師が投与を行うこと。
8.2　本剤の使用に際しては、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考に、患者又は患者に代わる適切な者に、次の事項についてよく説明し同意を得た後、使用すること。
- ・本剤はHIV感染症の根治療法薬ではないことから、日和見感染を含むHIV感染症の進展に伴う疾病を発症し続ける可能性があるので、本剤投与開始後の身体状況の変化については、すべて担当医に報告すること。
8.3　本剤を含む抗HIV薬の多剤併用療法を行った患者で、免疫再構築症候群が報告されている。投与開始後、免疫機能が回復し、症候性のみならず無症候性日和見感染（マイコバクテリウムアビウムコンプレックス、サイトメガロウイルス、ニューモシスチス等によるもの）等に対する炎症反応が発現することがある。また、免疫機能の回復に伴い自己免疫疾患（甲状腺機能亢進症、多発性筋炎、ギラン・バレー症候群、ブドウ膜炎等）が発現するとの報告があるので、これらの症状を評価し、必要時には適切な治療を考慮すること。

慎重投与

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　血友病患者
  - HIVプロテアーゼ阻害剤で治療中の血友病患者において、皮下血腫、出血性関節症等の出血事象の増加がみられたとの報告がある。［11.1.3参照］
- 9.1.2　スルホンアミド系薬剤に過敏症の既往歴のある患者
  - 本剤はスルホンアミド基を有するため、交叉過敏症があらわれる可能性がある。
9.3　肝機能障害患者
- 9.3.1　重度の肝障害患者
  - 投与しないこと。肝臓の代謝機能の低下により、本剤の活性代謝物であるアンプレナビルの高い血中濃度が持続するおそれがある。［2.2、16.6.2参照］
- 9.3.2　肝機能障害のある患者（重度の肝障害患者を除く）
  - 本剤治療前及び治療中は定期的に臨床検査を実施すること。肝炎の患者ではトランスアミナーゼが上昇する危険性がある。肝臓の代謝機能の低下により、高い血中濃度が持続するおそれがある。［7.5、16.6.2参照］
9.5　妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6　授乳婦
- 授乳を避けさせること。動物実験（ラット）でアンプレナビルは乳汁中へ移行するとの報告がある。また、HIVが乳汁へ移行する可能性がある。
9.7　小児等
- 低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児を対象に本剤を投与した臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
- 患者の肝、腎、及び心機能の低下、合併症、併用薬等を十分考慮し慎重に投与すること。［16.6.4参照］

過量投与

13.1　処置
- アンプレナビルは高い蛋白結合率を有するため、腹膜透析や血液透析により除去できる可能性は低い。［16.3.2参照］

その他の注意

15.2　非臨床試験に基づく情報
- 15.2.1　長期がん原性試験（104週）において、雄マウス（250mg/kg/日以上）で肝細胞腺腫及び肝細胞癌並びに雌雄ラット（各々、825及び300mg/kg/日以上）で肝細胞腺腫及び甲状腺濾胞細胞腺腫の増加がみられた。
  なお、ラットの反復投与試験において、甲状腺濾胞細胞腺腫の発現に関与する肝薬物代謝酵素誘導を示唆する所見がみられた。また、ラットでは対照群に比べ精巣間細胞過形成（825mg/kg/日以上）及び子宮内膜腺癌（2250mg/kg/日）の軽度な増加がみられたが、子宮内膜腺癌の発現率は背景値範囲内であった。臨床試験や市販後の使用経験からは、これら所見が臨床的に重要であることを示唆する報告は得られていない。
  なお、マウス（250〜600mg/kg/日）及びラット（300〜2250mg/kg/日）のがん原性試験における曝露量は、ヒトに本剤1400mg1日2回投与した場合の曝露量の0.3〜0.7倍及び0.7〜1.4倍、本剤1400mg及びリトナビル200mg1日1回投与した場合の曝露量の0.2〜0.3倍及び0.3〜0.7倍、本剤700mg及びリトナビル100mg1日2回投与した場合の曝露量の0.1〜0.3倍及び0.3〜0.6倍に相当する。
- 15.2.2　イヌの反復投与試験において、流涎、嘔吐、軟便あるいは液状便がみられ、脱水及び電解質喪失が観察された。また、ラット及びイヌにおいて、肝酵素の上昇、肝重量の増加、肝細胞壊死等が報告されている。
- 15.2.3In vitro及びin vivo試験である細菌を用いる復帰突然変異試験、マウスリンフォーマTK試験、ラット小核試験あるいはヒトリンパ球を用いる染色体異常試験において、本薬は遺伝毒性を示さなかった。

相互作用

相互作用序文

本剤の活性代謝物であるアンプレナビルは、主としてCYP3A4で代謝される。また、アンプレナビルはCYP3A4の阻害作用を有する。［16.4.1、16.7.1参照］

薬物代謝酵素用語

CYP3A4

併用禁忌

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
治療域が狭くCYP3A4で代謝される薬剤シサプリド（国内承認整理済）ピモジドオーラップ［2.3参照］	これら薬剤の血中濃度が上昇し、不整脈等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
治療域が狭くCYP3A4で代謝される薬剤ベプリジル塩酸塩水和物ベプリコール［2.3参照］	ベプリジル塩酸塩水和物の血中濃度が上昇し、生命に危険を及ぼす不整脈が起こる可能性がある。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
治療域が狭くCYP3A4で代謝される薬剤ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩ジヒデルゴット等エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリンクリアミンエルゴメトリンマレイン酸塩メチルエルゴメトリンマレイン酸塩メテルギン等［2.3参照］	これら薬剤の血中濃度が上昇し、末梢血管攣縮、虚血等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
治療域が狭くCYP3A4で代謝される薬剤ミダゾラムドルミカム等トリアゾラムハルシオン等［2.3参照］	これら薬剤の血中濃度が上昇し、過度の鎮静や呼吸抑制等の重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
治療域が狭くCYP3A4で代謝される薬剤バルデナフィル塩酸塩水和物レビトラ［2.4参照］	バルデナフィル塩酸塩水和物の血中濃度が上昇し、バルデナフィル塩酸塩水和物に関連する事象（低血圧、失神、視覚障害、持続勃起症等）の発現が増加する可能性がある。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
リファンピシンリファジン、リマクタン等［2.5、16.7.3参照］	リファンピシンはアンプレナビルのCmin及びAUCをそれぞれ92％及び82％低下させるため、本剤の作用が減弱する。	リファンピシンはCYP3A4の強力な誘導剤であるため、アンプレナビルの代謝が促進される。

併用注意

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
エファビレンツ［16.7.2参照］	本剤1400mg＋リトナビル200mg1日1回とエファビレンツ600mg1日1回を併用した場合、アンプレナビルのAUCは13％、Cminは36％低下したが、リトナビルを300mgに増量すると、アンプレナビルの血中濃度は維持された。また、本剤700mg＋リトナビル100mg1日2回投与とエファビレンツ600mg1日1回を併用した場合、アンプレナビルの血中濃度に著しい変化はなかった。	これら薬剤はCYP3A4を誘導するため、本剤の代謝が促進される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ネビラピン［16.7.2参照］	本剤1400mg1日2回とネビラピン200mg1日2回を併用した場合、アンプレナビルのCmax、AUC、Cminはそれぞれ25％、33％、35％低下し、ネビラピンのCmax、AUC、Cminはそれぞれ25％、29％、34％上昇した。また、本剤700mg＋リトナビル100mg1日2回とネビラピン200mg1日2回を併用した場合、アンプレナビルのAUC及びCminはそれぞれ11％、19％低下し、ネビラピンのCmax、AUC、Cminはそれぞれ13％、14％、22％上昇した。本剤700mg＋リトナビル100mg1日2回とネビラピン200mg1日2回を併用する場合には、用量を調節する必要はない。なお、本剤＋リトナビル1日1回投与におけるネビラピンとの併用試験は実施されていない。	これら薬剤はCYP3A4を誘導するため、本剤の代謝が促進される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
インジナビル硫酸塩エタノール付加物［16.7.3参照］	アンプレナビルのCmax、AUC、Cminはそれぞれ18％、33％、25％上昇し、インジナビルのCmax、AUC、Cminはそれぞれ22％、38％、27％低下した。なお、本剤及びリトナビルとインジナビルとの併用における推奨用量は確立していない。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
サキナビル［16.7.3参照］	アンプレナビルのCmax、AUC、Cminはそれぞれ37％、32％、14％低下し、サキナビルのCmaxは21％上昇し、AUC及びCminはそれぞれ19％、48％低下した。本剤及びリトナビルとサキナビルとの併用における推奨用量は確立していない。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ネルフィナビルメシル酸塩［16.7.3参照］	アンプレナビルのCmaxは14％低下し、Cminは189％上昇し、ネルフィナビルのCmax、AUC、Cminはそれぞれ12％、15％、14％上昇した。本剤及びリトナビルとネルフィナビルとの併用における推奨用量は確立していない。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アタザナビル硫酸塩［16.7.2参照］	本剤700mg＋リトナビル100mg1日2回とアタザナビル300mg1日1回を併用した場合、アタザナビルのCmax、AUCはそれぞれ24％、22％低下した。なお、本剤及びリトナビルとアタザナビルとの併用における推奨用量は確立していない。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ロピナビル・リトナビル［16.7.2参照］	本剤700mg＋リトナビル100mg1日2回とロピナビル・リトナビル（400mg・100mg）1日2回を併用した場合、アンプレナビルのCmax、AUC、Cminはそれぞれ58％、63％、65％低下し、ロピナビルのCmax、AUC、Cminはそれぞれ30％、37％、52％上昇した。また、本剤1400mg1日2回とロピナビル・リトナビル（533mg・133mg）1日2回を併用した場合、アンプレナビルのCmax、AUC、Cminはそれぞれ13％、26％、42％低下した。なお、本剤及びリトナビルとロピナビル・リトナビルとの併用における推奨用量は確立していない。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
リファブチン［16.7.3参照］	アンプレナビルは、リファブチンのAUCを193％上昇させるため、本剤とリファブチンを併用する場合には、リファブチンの投与量を少なくとも半量に減量し、また、本剤＋リトナビルとリファブチンを併用する場合には、リファブチンの投与量を少なくとも1/4に減量し、患者の臨床症状等を十分に観察すること。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
リドカイン（全身投与）アミオダロン塩酸塩キニジン硫酸塩水和物シクロスポリンタクロリムス水和物シロリムス三環系抗うつ剤アミトリプチリン、クロミプラミン等	これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性があるので、血中濃度のモニタリングを行うことが望ましい。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ワルファリンカリウム	ワルファリンの血中濃度が上昇する可能性があるので、血液凝固能検査のモニタリングを行うことが望ましい。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
カルシウム拮抗剤アムロジピン、ジルチアゼム塩酸塩、フェロジピン、ニカルジピン塩酸塩、ニフェジピン、ニソルジピン、ベラパミル塩酸塩等	これら薬剤の血中濃度が上昇し、作用が増強する可能性がある。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ジアゼパムフルラゼパムアルプラゾラムクロラゼプ酸二カリウム	これら薬剤の血中濃度が上昇し、作用が増強する可能性がある。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
シンバスタチンアトルバスタチンカルシウム水和物lovastatin（国内未発売）［16.7.2参照］	これら薬剤の血中濃度が上昇し、ミオパシー及び横紋筋融解症を起こす可能性がある。本剤700mg＋リトナビル100mg1日2回とアトルバスタチン10mg1日1回を併用した場合、アトルバスタチンのCmax、AUC、Cminはそれぞれ184％、153％、73％上昇した。本剤1400mg1日2回とアトルバスタチン10mg1日1回を併用した場合、アンプレナビルのCmax、AUC、Cminはそれぞれ18％、27％、12％低下した。一方、アトルバスタチンのCmax、AUCはそれぞれ304％、130％上昇し、Cminは10％低下した。本剤と20mg/日以上のアトルバスタチンを併用する場合は、アトルバスタチンの副作用の発現に注意すること。なお、プラバスタチンやフルバスタチンの代謝にはCYP3A4は関与していないため、HMG-CoA還元酵素阻害剤を併用する場合にはプラバスタチンやフルバスタチンが推奨される。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
シルデナフィルクエン酸塩タダラフィル	シルデナフィルクエン酸塩、タダラフィルの血中濃度が上昇し、これら薬剤に関連する事象（低血圧、失神、視覚障害、持続勃起症等）の発現が増加する可能性がある。よって、併用する場合には、これら薬剤の減量を考慮するとともに、有害事象のモニタリングを行うなど注意すること。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ケトコナゾール（経口剤国内未発売）イトラコナゾール［16.7.3参照］	これら薬剤の血中濃度を上昇させる可能性がある。特に、高用量のケトコナゾール、イトラコナゾール（＞200mg/日）の投与は有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ、十分な観察のもとで投与すること。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
エリスロマイシンクラリスロマイシン	これら薬剤の血中濃度を上昇させる可能性がある。特に、リトナビルはクラリスロマイシンの血中濃度を上昇させるため、腎障害患者において本剤及びリトナビルとクラリスロマイシンを併用する場合は、クラリスロマイシンの用量を減量すべきである。	アンプレナビルとこれら薬剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
CYP3A4誘導作用を有する抗けいれん薬フェノバルビタールフェニトインカルバマゼピン等	アンプレナビルの血中濃度を低下させる可能性がある。	これら薬剤等はCYP3A4を誘導するため、本剤の代謝が促進される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
セイヨウオトギリソウ（St.John's Wort，セント・ジョーンズ・ワート）含有食品	アンプレナビルの代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。	これら薬剤等はCYP3A4を誘導するため、本剤の代謝が促進される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
デキサメタゾン	アンプレナビルの血中濃度を低下させる可能性がある。	これら薬剤等はCYP3A4を誘導するため、本剤の代謝が促進される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ラルテグラビルカリウム［16.7.2参照］	本剤1400mg1日2回とラルテグラビル400mg1日2回を併用した場合、アンプレナビルのCmax、AUC、Cminはそれぞれ27％、36％、43％低下し、ラルテグラビルのCmax、AUC、Cminはそれぞれ29％、37％、38％低下した（空腹時投与）。アンプレナビルの血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがあるので、ブーストしない本剤とラルテグラビルの併用は推奨されない。本剤とラルテグラビルを併用する場合は、さらに低用量のリトナビルも併用すること。	機序は不明である。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
マラビロク［16.7.2参照］	本剤700mg＋リトナビル100mg1日2回とマラビロク300mg1日2回を併用した場合、アンプレナビルのCminは36％減少し、マラビロクのAUCは149％増加した。また、本剤1400mg＋リトナビル100mg1日1回とマラビロク300mg1日1回を併用した場合、アンプレナビルのCminは15％減少し、マラビロクのAUCは126％増加した。本剤＋リトナビルとマラビロクを併用する場合には、マラビロクの用量を150mg1日2回に減量すること。	本剤及びリトナビルのCYP3A4に対する阻害作用により、マラビロクの代謝が阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
イブルチニブ	イブルチニブの血中濃度が上昇する可能性がある。	本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、イブルチニブの代謝が阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
エベロリムス	エベロリムスの血中濃度が上昇する可能性がある。	本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、エベロリムスの代謝が阻害される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
テラプレビル	本剤＋リトナビルとテラプレビルの併用により、定常状態におけるアンプレナビルとテラプレビルの血中濃度が低下する可能性がある。	機序は不明である。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
シメプレビル	シメプレビルの血中濃度が変化する可能性がある。シメプレビルの血中濃度が低下しシメプレビルの効果が減弱する、もしくはシメプレビルの血中濃度が上昇し副作用が発現するおそれがあるので、本剤とシメプレビルを併用する場合は十分注意すること。	本剤のCYP3A4阻害作用又は誘導作用により、シメプレビルの代謝が阻害又は促進される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ドルテグラビルナトリウム［16.7.2参照］	本剤700mg＋リトナビル100mg1日2回とドルテグラビル50mg1日1回の併用により、ドルテグラビルの血漿中濃度がCmaxで24％、Cτで49％低下させたとの報告があるため、HIVインテグラーゼ阻害剤に耐性を有する患者では、本剤と併用しないこと。	本剤がCYP3A4及びUGT1A1を誘導することにより、ドルテグラビルの代謝が促進される。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
パロキセチン塩酸塩水和物	パロキセチン塩酸塩水和物の作用が減弱する可能性がある。本剤及びリトナビルとパロキセチン塩酸塩水和物の併用により、パロキセチンの血中濃度が約60％低下したとの報告がある。	機序は不明である。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
黄体・卵胞ホルモン剤エチニルエストラジオール、ノルエチステロン等［16.7.2参照］	本剤及びリトナビルと黄体・卵胞ホルモン剤の併用により、リトナビルの血中濃度の上昇及び黄体・卵胞ホルモン剤の血中濃度の低下がみられ、肝トランスアミナーゼの上昇や黄体・卵胞ホルモンレベルの変動がみられる可能性がある。また、本剤投与時に避妊する場合は、これらの経口避妊薬とは別の避妊法を行うことが望ましい。なお、本剤及びリトナビルと高用量のエストロゲンやプロゲストゲンを併用した場合のデータは得られておらず、有効性・安全性は確立していない。	機序は不明である。

副作用

重大な副作用及び副作用用語

重大な副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（1％未満）
- Stevens-Johnson症候群等の重度又は生命に危険を及ぼすような発疹があらわれたとの報告がある。重度の発疹、及び全身的症状又は粘膜症状を伴う中等度の発疹があらわれた場合は、本剤の投与を直ちに中止し適切な処置を行うこと。
11.1.2　高血糖（1％未満）、糖尿病（頻度不明）
- 糖尿病・糖尿病の悪化、糖尿病性ケトアシドーシス及び高血糖があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合は、インスリン又は経口糖尿病薬の投与開始や用量調節など適切な処置を行うこと。
11.1.3　出血傾向（頻度不明）
- 皮下血腫、出血性関節症等の出血事象の増加があらわれることがあるので、本剤投与中は出血事象の増加に注意し、このような症状があらわれた場合は、血液凝固因子を投与するなど適切な処置を行うこと。［9.1.1参照］
11.1.4　横紋筋融解症、筋炎、CK上昇（いずれも頻度不明）、筋痛（1％未満）
- 特にHIV逆転写酵素阻害剤を併用している患者においてあらわれたとの報告がある。

その他の副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	1％〜10％未満	1％未満	頻度不明
皮膚	発疹、そう痒	紅斑、斑状丘疹性皮疹	血管浮腫
精神神経系	頭痛
心臓障害			心筋梗塞
消化器	下痢、悪心、嘔吐、腹痛	鼓腸、口の錯感覚
肝臓	肝機能検査値異常（AST、ALT等の上昇）
代謝・栄養障害	高脂血症	体脂肪の再分布／蓄積（胸部、体幹部の脂肪増加、末梢部、顔面の脂肪減少、野牛肩、血清脂質増加、血糖増加）、リパーゼ上昇	インスリン抵抗性
腎及び尿路障害		腎結石症
全身症状	疲労