ダイアート

持続型ループ利尿剤

3.93536(1件) 薬の評価を見る
リスト同薬効薬剤
一般名 アゾセミド
製造/販売 三和化学研究所
剤形/規格
  • ダイアート錠60mg
  • ダイアート錠30mg

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禁忌

  • 2.1

     無尿の患者[本剤の効果が期待できない。]

  • 2.2

     肝性昏睡の患者[9.3.1参照]

  • 2.3

     体液中のナトリウム、カリウムが明らかに減少している患者[電解質異常を起こすおそれがある。][11.1.1参照]

  • 2.4

     デスモプレシン酢酸塩水和物(男性における夜間多尿による夜間頻尿)を投与中の患者[10.1参照]

  • 2.5

     スルフォンアミド誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者

効能・効果

  • 心性浮腫(うっ血性心不全)、腎性浮腫、肝性浮腫

用法・容量

  • <ダイアート錠60mg>

    • 通常成人1日1回1錠(アゾセミドとして60mg)を経口投与する。
      なお、年齢・症状により適宜増減する。

注意事項

重要な基本的注意

  • 8.1

     本剤の利尿効果は急激にあらわれることがあるので、電解質異常、脱水に十分注意し、少量から投与を開始して、徐々に増量すること。

  • 8.2

     連用する場合、電解質異常があらわれることがあるので定期的に検査を行うこと。[11.1.1参照]

  • 8.3

     夜間の休息が特に必要な患者には、夜間の排尿を避けるため、午前中に投与することが望ましい。

慎重投与

  • 9.1 合併症・既往歴等のある患者

    • 9.1.1 重篤な冠動脈硬化症又は脳動脈硬化症のある患者

      • 急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮をきたし、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。

    • 9.1.2 本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者

      • 痛風発作を起こすことがある。糖尿病が悪化することがある。

    • 9.1.3 下痢、嘔吐のある患者

      • 電解質異常を起こすことがある。[11.1.1参照]

    • 9.1.4 手術前の患者

      [10.2参照]

    • 9.1.5 減塩療法時の患者

      • 低ナトリウム血症を起こすことがある。[11.1.1参照]

  • 9.2 腎機能障害患者

    • 9.2.1 重篤な腎障害のある患者

      • 排泄遅延により血中濃度が上昇するおそれがある。

  • 9.3 肝機能障害患者

    • 9.3.1 肝性昏睡の患者

      • 投与しないこと。低カリウム血症によるアルカローシスの増悪により肝性昏睡が悪化するおそれがある。[2.2参照]

    • 9.3.2 進行した肝硬変症のある患者

      • 肝性昏睡を誘発するおそれがある。

    • 9.3.3 肝疾患・肝機能障害のある患者

      • 肝性昏睡を誘発するおそれがある。

  • 9.5 妊婦

    • 妊婦(2カ月〜6カ月)又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
      動物実験(ラット、マウス)で、生後には消失する一過性の骨格異常が認められている。

  • 9.6 授乳婦

    • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
      類薬において、動物実験で母乳中に移行することが報告されている。

  • 9.7 小児等

    • 9.7.1 低出生体重児

      • 腎石灰化症があらわれるおそれがある。

    • 9.7.2 乳児

      • 電解質バランスがくずれやすい。

  • 9.8 高齢者

    • 次の点に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。[11.1.1参照]

      • ・急激な利尿は血漿量の減少をきたし、脱水、低血圧等による立ちくらみ、めまい、失神等を起こすことがある。

      • ・特に心疾患等で浮腫のある高齢者では急激な利尿は急速な血漿量の減少と血液濃縮をきたし、脳梗塞等の血栓塞栓症を誘発するおそれがある。

      • ・低ナトリウム血症、低カリウム血症があらわれやすい。

適用上の注意

  • 14.1 薬剤交付時の注意

    • PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

相互作用

併用禁忌

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
デスモプレシン酢酸塩水和物ミニリンメルト(男性における夜間多尿による夜間頻尿)[2.4参照] 低ナトリウム血症が発現するおそれがある。 いずれも低ナトリウム血症が発現するおそれがある。

併用注意

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
昇圧アミンノルアドレナリンアドレナリン[9.1.4参照] 昇圧アミンの作用を減弱するおそれがあるので、手術前の患者に使用する場合には、本剤の一時休薬等の処置を行うこと。 併用により血管壁の反応性が低下するためと考えられる。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
ツボクラリン及びその類似作用物質[9.1.4参照] ツボクラリン及びその類似作用物質の麻痺作用を増強するおそれがあるので、手術前の患者に使用する場合には、本剤の一時休薬等の処置を行うこと。 利尿剤による血清カリウム値の低下により、これらの薬剤の神経・筋遮断作用が増強されると考えられる。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
降圧剤ACE阻害剤β-遮断剤等 降圧作用を増強するおそれがあるので、用量調節等に注意すること。 本剤はナトリウムの再吸収を抑制するため降圧作用を増強すると考えられる。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
アミノグリコシド系抗生物質ゲンタマイシン硫酸塩アミカシン硫酸塩等 アミノグリコシド系抗生物質の第8脳神経障害(聴覚障害)を増強するおそれがある。 アミノグリコシド系抗生物質の内耳外有毛細胞内濃度が上昇し、最終的には外有毛細胞の壊死を引き起こし、永続的な難聴が起こる場合もあると考えられる。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
シスプラチン シスプラチンの聴覚障害を増強するおそれがある。 シスプラチンの内耳外有毛細胞内濃度が上昇し、最終的には外有毛細胞の壊死を引き起こし、永続的な難聴が起こる場合もあると考えられる。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
セファロスポリン系抗生物質セファロチンナトリウム等アミノグリコシド系抗生物質ゲンタマイシン硫酸塩アミカシン硫酸塩等 抗生物質の腎毒性を増強するおそれがある。 近位尿細管でのナトリウム再吸収の増加に伴い、抗生物質の再吸収も増加することにより、組織内濃度が上昇し腎毒性が増強する。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
ジギタリス剤ジゴキシン ジギタリスの心臓に対する作用を増強するおそれがあるので、血清カリウム値及び血中ジギタリス濃度に注意すること。 利尿剤による血清カリウム値の低下により、多量のジギタリスが心筋Na+-K+ATPaseに結合し、心収縮力の増強と不整脈が起こると考えられる。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
糖質副腎皮質ホルモン剤ヒドロコルチゾン等ACTHグリチルリチン製剤甘草含有製剤 過剰のカリウム放出により、低カリウム血症が発現するおそれがある。 共にカリウム排泄作用を持つ。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
糖尿病用剤スルホニルウレア剤インスリン 糖尿病用剤の作用を著しく減弱するおそれがある。 細胞内外のカリウム喪失がインスリン分泌の抑制、末梢でのインスリン感受性の低下をもたらすと考えられる。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
ビグアナイド系薬剤メトホルミン塩酸塩等 ビグアナイド系薬剤による乳酸アシドーシスを起こすおそれがあるので、脱水症状があらわれた場合には、適切な処置を行うこと。 体液量が減少し脱水状態になるおそれがある。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
SGLT2阻害剤 利尿作用が増強されるおそれがあるので、血圧、脈拍数、尿量、血清ナトリウム濃度等を確認し、脱水症状の発現に注意すること。必要に応じ本剤の用量を調整するなど注意すること。 利尿作用が増強されるおそれがある。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
リチウム炭酸リチウム リチウムの毒性を増強するおそれがあるので、血中リチウム濃度に注意すること。 リチウムの腎での再吸収を促進し、リチウムの血中濃度が上昇すると考えられる。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
サリチル酸誘導体アスピリンサリチル酸ナトリウム サリチル酸誘導体毒性が発現するおそれがある。 腎の排泄部位において両剤の競合が起こり、サリチル酸誘導体の排泄が遅れサリチル酸中毒が起こると考えられる。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
非ステロイド性消炎鎮痛剤インドメタシン等 本剤の利尿作用を減弱するおそれがある。 非ステロイド性消炎鎮痛剤が腎でのプロスタグランジン合成を阻害し、水、ナトリウムの体内貯留を引き起こし、利尿剤の作用と拮抗する。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
尿酸排泄促進剤プロベネシド 尿酸排泄促進剤の尿酸排泄作用を減弱するおそれがある。 尿酸再吸収の間接的増大により、尿酸排泄促進剤の作用が抑制されると考えられる。
薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
カルバマゼピン 症候性低ナトリウム血症が発現するおそれがある。 ナトリウム排泄作用が増強され、低ナトリウム血症が起こると考えられる。

副作用

重大な副作用及び副作用用語

重大な副作用

  • 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

  • 11.1.1 電解質異常(頻度不明)

    • 低カリウム血症、低ナトリウム血症等の電解質異常があらわれることがある。[2.3、8.2、9.1.3、9.1.5、9.8参照]

  • 11.1.2 無顆粒球症、白血球減少

    (いずれも頻度不明)

  • 注1)発現頻度は、使用成績調査の結果を含む。

その他の副作用

  • 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

0.1〜5%未満 0.1%未満 頻度不明
代謝異常 低クロール性アルカローシス、高尿酸血症 高血糖症、高コレステロール血症、高トリグリセライド血症
過敏症 発疹
消化器 嘔気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、下痢、腹痛、口渇 膵炎注2)(血清アミラーゼ値上昇)
血液 血小板減少
肝臓 AST上昇、ALT上昇 Al-P上昇、ビリルビン値上昇
腎臓 BUN上昇、クレアチニン上昇
泌尿器 頻尿
精神神経系 めまい、耳鳴、頭痛
その他 脱力感、倦怠感、筋痙攣、関節痛
  • 注1)発現頻度は、使用成績調査の結果を含む。

  • 注2)膵炎があらわれるとの報告があるので、血清アミラーゼ値の上昇に注意すること。

薬価

ダイアート錠60mg 15.5円/錠
ダイアート錠30mg 10.7円/錠

評価サマリー

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使いやすさ

投稿日: 2023/09/10 参考率: 97%(33人/34人)

内科/30代/処方経験あり

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