ジクトルテープ75mg

重要な基本的注意

• ＜効能共通＞

  • 8.1　消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。

  • 8.2　過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがあるので、特に高熱を伴う高齢者又は消耗性疾患の患者においては、使用後の患者の状態に十分注意すること。［9.8参照］

  • 8.3　重篤な肝機能障害があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察すること。特に連用する場合は定期的に肝機能検査を行うことが望ましい。［2.4、9.3.1、9.3.2、11.1.11参照］

  • 8.4　本剤使用中に眠気、めまい、霧視を訴える患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように十分注意すること。

• ＜腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群及び腱鞘炎における鎮痛・消炎＞

  • 8.5　漫然とした使用は避け、次の事項を考慮すること。

    • ・長期使用する場合には、定期的に尿検査、血液検査及び肝機能検査等を行うこと。

    • ・薬物療法以外の療法も考慮すること。

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　消化性潰瘍の既往歴のある患者

    • 消化性潰瘍を再発させるおそれがある。［2.1、9.1.11、11.1.2、11.1.3参照］

  • 9.1.2　血液の異常又はその既往歴のある患者（重篤な血液の異常のある患者を除く）

    • 血液の異常を悪化又は再発させるおそれがある。［2.2、11.1.4参照］

  • 9.1.3　出血傾向のある患者

    • 血小板機能異常が起こることがあるため出血傾向を助長するおそれがある。

  • 9.1.4　高血圧症のある患者（重篤な高血圧症のある患者を除く）

    • プロスタグランジン合成阻害作用に基づくNa・水分貯留傾向があるため血圧をさらに上昇させるおそれがある。［2.5参照］

  • 9.1.5　心機能障害のある患者（重篤な心機能不全のある患者を除く）

    • プロスタグランジン合成阻害作用に基づくNa・水分貯留傾向があるため心機能を悪化させるおそれがある。［2.6、11.1.9参照］

  • 9.1.6　SLE（全身性エリテマトーデス）の患者

    • SLE症状（腎機能障害等）を悪化させるおそれがある。［11.1.10参照］

  • 9.1.7　気管支喘息のある患者（アスピリン喘息又はその既往歴のある患者を除く）

    • アスピリン喘息でないことを十分に確認すること。気管支喘息の患者の中にはアスピリン喘息患者も含まれている可能性があり、それらの患者では重症喘息発作を誘発させることがある。［2.8、11.1.7参照］

  • 9.1.8　潰瘍性大腸炎の患者

    • 症状が悪化したとの報告がある。

  • 9.1.9　クローン病の患者

    • 症状が悪化したとの報告がある。

  • 9.1.10　消化管手術後の患者

    • 消化管縫合不全を起こすおそれがある。

  • 9.1.11　非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍のある患者で、本剤の長期使用が必要であり、かつミソプロストールによる治療が行われている患者

    • 本剤を継続使用する場合には、十分経過を観察し、慎重に使用すること。ミソプロストールは非ステロイド性消炎鎮痛剤により生じた消化性潰瘍を効能又は効果としているが、ミソプロストールによる治療に抵抗性を示す消化性潰瘍もある。［2.1、9.1.1参照］

  • 9.1.12　感染症を合併している患者

    • 必要に応じて適切な抗菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に使用すること。感染症を不顕性化するおそれがある。

  • 9.1.13　以下の腎血流量が低下しやすい患者

    • ・心機能障害のある患者

    • ・利尿剤や腎機能に著しい影響を与える薬剤を投与中の患者

    • ・腹水を伴う肝硬変のある患者

    • ・大手術後の患者

    • ・高齢者［9.8参照］

    • 有効循環血液量が低下傾向にあり、腎不全を誘発するおそれがある。［11.1.6参照］

• 9.2　腎機能障害患者

  • 9.2.1　重篤な腎機能障害のある患者

    • 使用しないこと。腎血流量低下作用により、腎機能障害を悪化させることがある。［2.3、10.2、11.1.6参照］

  • 9.2.2　腎機能障害又はその既往歴のある患者（重篤な腎機能障害のある患者を除く）

    • 腎血流量低下作用により、腎機能障害を悪化又は誘発することがある。［2.3、10.2、11.1.6参照］

• 9.3　肝機能障害患者

  • 9.3.1　重篤な肝機能障害のある患者

    • 使用しないこと。肝機能障害を悪化させることがある。［2.4、8.3、11.1.11参照］

  • 9.3.2　肝機能障害又はその既往歴のある患者（重篤な肝機能障害のある患者を除く）

    • 肝機能障害を悪化又は再発させることがある。［2.4、8.3、11.1.11参照］

• 9.5　妊婦

  • 9.5.1　妊婦又は妊娠している可能性のある女性には使用しないこと。妊娠中のジクロフェナクナトリウム製剤の投与で、胎児に動脈管収縮・閉鎖、徐脈、羊水過少が起きたとの報告があり、胎児の死亡例も報告されている。また、分娩に近い時期での投与で、胎児循環持続症（PFC）、動脈管開存、新生児肺高血圧、乏尿が起きたとの報告があり、新生児の死亡例も報告されている。［2.9参照］

  • 9.5.2　子宮収縮を抑制することがある。［2.9参照］

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳中へ移行することが報告されている。

• 9.7　小児等

  • 9.7.1　小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

  • 9.7.2　ジクロフェナクナトリウム製剤を解熱目的で投与後にライ症候群を発症したとの報告があり、また、同効類薬（サリチル酸系医薬品）とライ症候群との関連性を示す海外の疫学調査報告がある。（ライ症候群：水痘、インフルエンザ等のウイルス性疾患の先行後、激しい嘔吐、意識障害、痙攣（急性脳浮腫）と肝臓ほか諸臓器の脂肪沈着、ミトコンドリア変形、AST、ALT、LDH、CKの急激な上昇、高アンモニア血症、低プロトロンビン血症、低血糖等の症状が短期間に発現する高死亡率の病態）

• 9.8　高齢者

  • 少量から使用を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に使用すること。副作用、特に過度の体温下降・血圧低下によるショック症状があらわれやすい。［8.2、9.1.13、10.2参照］

過量投与

• 13.1　処置

  • 本剤を貼付している場合には、直ちに本剤を剥離すること。蛋白結合率が高いため、強制利尿、血液透析等は、ジクロフェナクの除去にはそれほど有用ではないと考えられる。

適用上の注意

• 14.1　薬剤交付時の注意

  • 14.1.1　貼付部位

    • (1)創傷面又は湿疹・皮膚炎等がみられる部位及び放射線照射部位は避けて貼付すること。

    • (2)貼付部位の皮膚を拭い、清潔にしてから本剤を貼付すること。また、貼付部位の水分は十分に取り除くこと。

    • (3)本剤の貼付による皮膚刺激を避けるため、貼付箇所を毎回変更すること。

  • 14.1.2　貼付時

    • (1)本剤を包装袋から取り出した後は、速やかに貼付すること。

    • (2)本剤を使用する際には、ライナーをはがして使用すること。

    • (3)本剤は1日毎に貼り替えるため、貼付開始時刻の設定にあたっては入浴等の時間を考慮することが望ましい。

  • 14.1.3　貼付期間中

    • 本剤が途中ではがれ落ちた場合は、直ちに新たな本剤を貼付する。また、次の貼り替え予定時間には新たな本剤に貼り替えること。

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 15.1.1　外国において、肝性ポルフィリン症の患者に投与した場合、急性腹症、四肢麻痺、意識障害等の急性症状を誘発するおそれがあるとの報告がある。

  • 15.1.2　非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的な不妊が認められたとの報告がある。

取扱上の注意

• ＜包装共通＞

  • 20.1　高温を避けて保管すること。

• ＜1袋7枚包装＞

  • 20.2　開封後はチャックを閉め密封して保管し、開封日より30日を超えて使用しないこと。

相互作用序文

• 本剤は主に代謝酵素CYP2C9で代謝される。

薬物代謝酵素用語

併用禁忌

併用注意

重大な副作用及び副作用用語