アデール点滴静注用5mg

重要な基本的注意

• 8.1　本剤は他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合に適用を考慮すること。

• 8.2　本剤はアデニル酸シクラーゼに直接作用することにより作用発現をもたらすものであることから、アデニル酸シクラーゼの活性化に伴う各種ホルモン作用の発現に留意すること。

• 8.3　本剤の投与前に体液減少及び電解質の是正、呼吸管理等の必要な処置を行うこと。

• 8.4　本剤の投与は、血圧、心拍数、心電図、尿量、体液及び電解質、また可能な限り肺動脈楔入圧、心拍出量及び血液ガス等患者の状態を観察しながら行うこと。［11.1.1参照］

• 8.5　本剤の投与中に過度の心拍数増加、血圧低下があらわれた場合には、過量投与の可能性があるので、減量又は投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。［11.1.1参照］

• 8.6　本剤の投与によっても、期待された改善がみられない場合には投与を中止し、他剤に切り替えるなどの必要な処置を行うこと。

慎重投与

• 9.1　合併症・既往歴等のある患者

  • 9.1.1　重篤な頻脈性不整脈のある患者

    • 不整脈が悪化することがある。

  • 9.1.2　重篤な冠動脈疾患のある患者

    • 高度な動脈硬化病変を有している患者では本剤による冠血流量増加が期待できない可能性がある。さらに本剤は陽性変力作用を有するため、急性心筋梗塞などの冠動脈疾患を増悪させるおそれがある。

  • 9.1.3　大動脈弁狭窄、僧帽弁狭窄等がある患者

    • 血圧低下又は肺動脈圧上昇、肺動脈楔入圧上昇により状態が悪化することがある。

  • 9.1.4　心房細動等の心電図異常のある患者

    • 動悸・頻脈、不整脈の発現が高まる可能性がある。

  • 9.1.5　著しく血圧の低い患者

    • 血圧がさらに低下することがある。

• 9.2　腎機能障害患者

  • 心室性頻拍、心房細動等の発現率が高くなる。［11.1.1参照］

• 9.3　肝機能障害患者

  • 9.3.1　重篤な肝機能障害のある患者

    • 投与量を減ずること。血中濃度が高くなるおそれがある。

• 9.5　妊婦

  • 治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で出生児の体重減少が認められている。

• 9.6　授乳婦

  • 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が認められている。

• 9.7　小児等

  • 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意

• 14.1　薬剤調製時の注意

  • 調製後はすみやか（1日以内）に使用すること。

• 14.2　薬剤投与時の注意

  • 他の注射剤と混合せずに用いることが望ましい。［患者の病態に応じて、本剤の点滴静脈内投与速度を調節する必要がある。］

その他の注意

• 15.1　臨床使用に基づく情報

  • 本剤との因果関係は明らかでないが、本剤投与後に、AST、ALT等の異常増加を呈し、劇症肝炎と診断され、血漿交換等の処置を実施した症例が1例報告されている。

取扱上の注意

• 外箱開封後は遮光して保存すること。

相互作用序文

• 本剤は主として肝代謝酵素CYP3Aで代謝される。［16.4参照］

薬物代謝酵素用語

併用注意

重大な副作用及び副作用用語