重要な基本的注意

• 本剤はイルベサルタンとアムロジピンの配合剤であり、イルベサルタンとアムロジピン双方の副作用が発現するおそれがあるため、適切に本剤の使用を検討すること。

• 両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者においては、イルベサルタンによる腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがあるので、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。

• 高カリウム血症の患者においては、イルベサルタンにより高カリウム血症を増悪させるおそれがあるので、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。
  また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、高カリウム血症が発現するおそれがあるので、血清カリウム値に注意すること。

• アリスキレンを併用する場合、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。なお、eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンとの併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。

• 本剤の投与によって、一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがあるので、そのような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、特に次の患者では患者の状態を十分に観察すること。

  • 血液透析中の患者

  • 利尿降圧剤投与中の患者

  • 厳重な減塩療法中の患者

• イルベサルタンを含むアンジオテンシンII受容体拮抗剤投与中に重篤な肝機能障害があらわれたとの報告がある。肝機能検査を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

• 降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

• 手術前24時間は投与しないことが望ましい。

• アムロジピンは血中濃度半減期が長く投与中止後も緩徐な降圧効果が認められるので、本剤投与中止後に他の降圧剤を使用するときは、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

慎重投与

• 両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者（「2.重要な基本的注意」の項参照）

• 高カリウム血症の患者（「2.重要な基本的注意」の項参照）

• 重篤な腎機能障害のある患者［過度の降圧により腎機能を悪化させるおそれがある。］

• 肝機能障害のある患者、特に胆汁性肝硬変及び胆汁うっ滞のある患者［イルベサルタンは主に胆汁中に排泄されるため、これらの患者では血中濃度が上昇するおそれがある。アムロジピンは主として肝臓で代謝されるため、肝機能障害のある患者では、血中濃度半減期の延長及び血中濃度−時間曲線下面積（AUC）が増大することがある。アムロジピン高用量（10mg）において副作用の発現頻度が高くなる可能性があるので、増量時には慎重に投与すること。］（「4.副作用」の項参照）

• 脳血管障害のある患者［過度の降圧が脳血流不全を引き起こし、病態を悪化させるおそれがある。］

• 高齢者（「5.高齢者への投与」の項参照）

過量投与

• 症状

  イルベサルタンの主な徴候、症状は、著しい血圧低下、頻脈と考えられる。アムロジピンは、過度の末梢血管拡張により、ショックを含む著しい血圧低下と反射性頻脈を起こすことがある。

• 処置

  通常、次のような処置を行う。

  • 心・呼吸機能のモニターを行い、頻回に血圧を測定する。著しい血圧低下が認められた場合は、四肢の挙上、輸液の投与等、心血管系に対する処置を行う。症状が改善しない場合は、循環血液量及び排尿量に注意しながら昇圧剤の投与を考慮する。

  • 催吐、活性炭投与又は胃洗浄

    アムロジピン服用直後に活性炭を投与した場合、アムロジピンのAUCは99％減少し、服用2時間後では49％減少したことから、アムロジピン過量投与時の吸収抑制処置として活性炭投与が有効であると報告されている。

• 注意

  イルベサルタン及びアムロジピンは蛋白結合率が高いため、血液透析による除去は有効ではない。

適用上の注意

• 薬剤交付時

  • PTP包装の薬剤は、PTPシートから取り出して服用するよう指導すること。［PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。］

その他の注意

• 因果関係は明らかではないが、アムロジピンによる治療中に心筋梗塞や不整脈（心室性頻拍を含む）がみられたとの報告がある。

取扱上の注意

• 使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること。

• 安定性試験

  • イルアミクス配合錠LD「ニプロ」

    最終包装製品を用いた加速試験（40℃、相対湿度75％、6カ月）の結果、イルアミクス配合錠LD「ニプロ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

  • イルアミクス配合錠HD「ニプロ」

    最終包装製品を用いた加速試験（40℃、相対湿度75％、6カ月）の結果、イルアミクス配合錠HD「ニプロ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

相互作用序文

• アムロジピンの代謝には主として薬物代謝酵素CYP3A4が関与していると考えられている。

薬物代謝酵素用語

併用注意

副作用発現状況の概要

• 本剤は、副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用及び副作用用語