エルプラット点滴静注液50mg 他

抗悪性腫瘍剤

3.8（10件）薬の評価を見る

同薬効薬剤

一般名	オキサリプラチン
製造/販売	高田製薬
剤形/規格	エルプラット点滴静... エルプラット点滴静... エルプラット点滴静...

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警告

1.1　本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
1.2　本剤投与後数分以内の発疹、そう痒、気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等を伴うショック、アナフィラキシーが報告されているので、患者の状態を十分に観察し、過敏症状（気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等）が認められた場合には、本剤の投与を直ちに中止し適切な処置を行うこと。また、回復後は本剤を再投与しないこと。［8.4、11.1.2参照］
1.3　本剤はレボホリナート及びフルオロウラシルの静脈内持続投与法等との併用の場合に有用性が認められており、用法及び用量を遵守すること。また、本併用療法において致死的な転帰に至る重篤な副作用があらわれることがあるので、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には、速やかに適切な処置を行うこと。

禁忌

2.1　機能障害を伴う重度の感覚異常又は知覚不全のある患者［8.1、9.1.2、11.1.1参照］
2.2　本剤の成分又は他の白金を含む薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者
2.3　妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］

効能・効果

○治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌
○結腸癌における術後補助療法
○治癒切除不能な膵癌
○胃癌
○小腸癌

用法・容量

治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌、結腸癌における術後補助療法及び胃癌にはA法又はB法を、治癒切除不能な膵癌及び小腸癌にはA法を使用する。なお、患者の状態により適宜減量する。

A法
- 他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはオキサリプラチンとして85mg/m2（体表面積）を1日1回静脈内に2時間で点滴投与し、少なくとも13日間休薬する。これを1サイクルとして投与を繰り返す。
B法
- 他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはオキサリプラチンとして130mg/m2（体表面積）を1日1回静脈内に2時間で点滴投与し、少なくとも20日間休薬する。これを1サイクルとして投与を繰り返す。

注意事項

重要な基本的注意

＜効能共通＞
- 8.1　末梢神経症状、咽頭喉頭感覚異常は、特に低温又は冷たいものへの曝露により誘発又は悪化すること、多くは本剤の投与毎にあらわれるが休薬により回復する場合が多いことを、患者に対して十分に説明するとともに、冷たい飲み物や氷の使用を避け、低温時には皮膚を露出しないよう指導すること。［2.1、9.1.2、11.1.1参照］
- 8.2　骨髄機能抑制等の重篤な副作用が起こることがあり、ときに致命的な経過をたどることがあるので、定期的に臨床検査（血液検査、肝機能検査、腎機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［9.1.1、9.1.4、11.1.4、11.1.5参照］
- 8.3　感染症、出血傾向の発現又は増悪に十分注意すること。［9.1.4、11.1.17参照］
- 8.4　気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等の重篤な過敏症状があらわれることがあり、重篤な過敏症状は本剤を複数回投与した後に発現する場合や、本剤の投与から数時間後に発現する場合があるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には直ちに中止し適切な処置を行うこと。［1.2、11.1.2参照］
- 8.5　悪心、嘔吐、食欲不振等の消化器症状がほとんど全例に起こるので、患者の状態を十分に観察し、適切な処置を行うこと。
- 8.6　薬剤誘発性血小板減少症があらわれることがあるので、紫斑、鼻出血、口腔粘膜出血等の症状を十分に観察すること。［11.1.6参照］
- 8.7　溶血性貧血があらわれることがあるので、黄疸等の症状を十分に観察すること。［11.1.7参照］
＜治癒切除不能な進行・再発の胃癌、小腸癌＞
- 8.8　本剤を使用する際には、関連文献（「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議　公知申請への該当性に係る報告書」等）を熟読すること。

慎重投与

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　骨髄機能抑制のある患者
  - 骨髄機能抑制が増悪するおそれがある。［8.2、11.1.4参照］
- 9.1.2　感覚異常又は知覚不全のある患者
  - 末梢神経症状が増悪するおそれがある。［2.1、8.1、11.1.1参照］
- 9.1.3　心疾患を有する患者
  - 心疾患が増悪するおそれがある。［11.1.10、15.2.2参照］
- 9.1.4　感染症を合併している患者
  - 本剤の骨髄機能抑制作用により、感染症が増悪するおそれがある。［8.2、8.3、11.1.4、11.1.17参照］
- 9.1.5　水痘患者
  - 致命的な全身障害があらわれるおそれがある。
9.2　腎機能障害患者
- 観察を十分に行い、発現する副作用に対して適切な処置を行うこと。腎障害患者では、本剤の限外ろ過血漿中白金のクリアランスが減少するが、限外ろ過血漿中白金濃度と臨床における安全性及び有効性との薬力学的関係は明確ではない。［16.6.1参照］
- 9.2.1　重篤な腎機能障害のある患者
  - 腎機能が低下しているので、副作用が強くあらわれるおそれがある。
9.4　生殖能を有する者
- 9.4.1　妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること。［9.5参照］
- 9.4.2　パートナーが妊娠する可能性のある男性には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること。細菌を用いた復帰突然変異試験、ほ乳類培養細胞を用いた染色体異常試験及びマウス骨髄細胞を用いた小核試験において、遺伝毒性が報告されている。
- 9.4.3　小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。
9.5　妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）において着床期胚に対する致死作用及び胎児の発育遅滞が報告されている。［2.3、9.4.1参照］
9.6　授乳婦
- 授乳しないことが望ましい。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。
9.7　小児等
- 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
- 用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能（骨髄機能、肝機能、腎機能等）が低下している。

適用上の注意

14.1　薬剤調製時の注意
- 14.1.1　本剤は15℃以下で保存した場合、結晶を析出することがある。析出した場合は振盪するなどして、溶解させた後に使用すること。［20.2参照］
- 14.1.2　本剤は細胞毒性を有するため、調製時には手袋を着用することが望ましい。皮膚に薬液が付着した場合には、直ちに石鹸及び多量の流水で洗い流すこと。眼、粘膜に薬液が付着した場合には、直ちに多量の流水でよく洗い流すこと。
- 14.1.3　本剤は、錯化合物であるので、他の抗悪性腫瘍剤とは混合調製しないこと。
- 14.1.4　本剤を5％ブドウ糖注射液に注入し、250〜500mLとすること。
- 14.1.5　本剤は塩化物含有溶液により分解するため、生理食塩液等の塩化物を含む輸液との配合を避けること。
- 14.1.6　本剤は塩基性溶液により分解するため、塩基性溶液との混和は行わないこと。［14.2.1参照］
- 14.1.7　本剤のような白金化合物は、アルミニウムとの接触により分解することが報告されているため、本剤の調製時にアルミニウムが用いられている機器（注射針等）は使用しないこと。［14.2.2参照］
- 14.1.8　本剤は希釈後、できるだけ速やかに投与すること。
14.2　薬剤投与時の注意
- 14.2.1　塩基性溶液と同じ点滴ラインを用いた同時投与は行わないこと。［14.1.6参照］
- 14.2.2　本剤の投与時にアルミニウムが用いられている機器（注射針等）は使用しないこと。［14.1.7参照］
- 14.2.3　静脈内投与に際し、薬液が血管外に漏れると、注射部位に硬結・壊死を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないように慎重に投与すること。

その他の注意

15.1　臨床使用に基づく情報
- 15.1.1　本剤と他の抗悪性腫瘍剤との併用により、骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病、神経内分泌癌等の二次性悪性腫瘍が発生したとの報告がある。
- 15.1.2　欧州などで実施された原発巣治癒切除後のStageII又はIIIの結腸癌を対象とした第III相試験において、肝酵素上昇が本剤とホリナート及びフルオロウラシルの静脈内持続投与法との併用療法（FOLFOX4法）の投与群で57％（629／1,108例）、ホリナート及びフルオロウラシルの静脈内持続投与法（LV5FU2法）の投与群で34％（379／1,111例）、アルカリホスファターゼ上昇がFOLFOX4投与群で42％（467／1,108例）、LV5FU2投与群で20％（222／1,111例）と、いずれもFOLFOX4投与群で高頻度に発現することが報告されている。［17.1.12参照］
15.2　非臨床試験に基づく情報
- 15.2.1　本剤のがん原性試験は実施していないが、細菌を用いた復帰突然変異試験、ほ乳類培養細胞を用いた染色体異常試験及びマウス骨髄細胞を用いた小核試験において、いずれも陽性の結果が報告されており、がん原性を有する可能性がある。
- 15.2.2　単回静脈内投与によるサル安全性薬理試験並びに毒性試験において、9.1mg/kg以上の用量で、投与後QTc延長や心筋壊死が観察されたとの報告がある。［9.1.3、11.1.10参照］

取扱上の注意

20.1　包装開封後もバイアルを箱に入れて保存すること。
20.2　15℃以下での保存は推奨されない。［14.1.1参照］

相互作用

併用注意

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
他の抗悪性腫瘍剤放射線照射	骨髄機能抑制等を増強することがあるので、併用療法を行う場合には、患者の状態を十分に観察し、必要に応じて減量するか又は投与間隔を延長すること。	併用により殺細胞作用が増強される。

副作用

重大な副作用及び副作用用語

重大な副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　末梢神経症状
- 手、足や口唇周囲部の感覚異常又は知覚不全（末梢神経症状：96.6％）が本剤の投与直後からほとんど全例にあらわれる。また、咽頭喉頭の絞扼感（咽頭喉頭感覚異常：6.3％）があらわれることがある。末梢神経症状の悪化や回復遅延が認められると、手、足等がしびれて文字を書きにくい、ボタンをかけにくい、飲み込みにくい、歩きにくい等の感覚性の機能障害（頻度不明）があらわれることがあるので、感覚性の機能障害があらわれた場合には減量、休薬、中止等の適切な処置を行うこと。感覚性の機能障害が外国では累積投与量850mg/m2で10％、1,020mg/m2で20％に認められたと報告されている。［2.1、8.1、9.1.2参照］
11.1.2　ショック、アナフィラキシー
- 発疹、そう痒、気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等を伴うショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）があらわれることがあるので、過敏症状（気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等）が認められた場合には、投与を直ちに中止し適切な処置を行うこと。［1.2、8.4参照］
11.1.3　間質性肺炎（0.6％）、肺線維症（頻度不明）
- 発熱、咳嗽、呼吸困難等の臨床症状を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止し、胸部X線等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
11.1.4　骨髄機能抑制
- 汎血球減少（頻度不明）、血小板減少（51.4％）、白血球減少（44.0％）、好中球減少（59.4％）、発熱性好中球減少症（4.6％）、貧血（32.6％）があらわれることがある。［8.2、9.1.1、9.1.4参照］
11.1.5　溶血性尿毒症症候群
- 血小板減少、溶血性貧血、腎不全を主徴とする溶血性尿毒症症候群（頻度不明）があらわれることがある。［8.2参照］
11.1.6　薬剤誘発性血小板減少症
- 免疫学的機序を介した血小板減少症（0.6％）があらわれることがある。［8.6参照］
11.1.7　溶血性貧血
- 免疫学的機序を介したクームス試験陽性の溶血性貧血（頻度不明）があらわれることがある。［8.7参照］
11.1.8　視野欠損、視野障害、視神経炎、視力低下
- 視野欠損（0.6％）、視野障害（頻度不明）、視神経炎（頻度不明）、視力低下（頻度不明）等の視覚障害があらわれることがある。
11.1.9　血栓塞栓症（3.4％）
11.1.10　心室性不整脈（頻度不明）、心筋梗塞（頻度不明）［9.1.3、15.2.2参照］
11.1.11　肝静脈閉塞症（VOD）（頻度不明）
- 肝静脈閉塞症等の肝障害による門脈圧亢進、食道胃静脈瘤、脾腫、血小板減少症の発症に注意すること。
11.1.12　急性腎障害
- 間質性腎炎（頻度不明）、尿細管壊死（頻度不明）等により、急性腎障害（頻度不明）等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、腎機能検査値（BUN、血清クレアチニン値等）に異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.13　白質脳症（可逆性後白質脳症症候群を含む）（頻度不明）
- 歩行時のふらつき、舌のもつれ、痙攣、頭痛、錯乱、視覚障害等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.14　高アンモニア血症
- 意識障害を伴う高アンモニア血症（頻度不明）があらわれることがある。
11.1.15　横紋筋融解症（頻度不明）
- 筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
11.1.16　難聴
- 難聴（頻度不明）、耳鳴（0.6％）等があらわれることがある。
11.1.17　感染症
- 肺炎（0.6％）、敗血症（1.1％）等の感染症があらわれることがある。［8.3、9.1.4参照］
11.1.18　肝機能障害
- AST上昇（38.9％）、ALT上昇（32.6％）、ビリルビン上昇（6.3％）等を伴う肝機能障害があらわれることがある。

副作用発現頻度は、国内臨床試験（175例）に基づき算出した。

その他の副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	5％以上	5％未満	頻度不明
精神神経系	味覚異常、頭痛、神経痛、コリン作動性症候群	不眠、浮動性めまい、回転性眩暈、傾眠、うつ病、失神、不安、構語障害、不随意性筋収縮	深部腱反射欠損、不全失語症、失調、神経過敏、レルミット徴候、脳神経麻痺、線維束攣縮、脳神経障害、めまい、頭重感、振戦、こわばり、硬直、筋骨格硬直、記憶障害、筋骨格系胸痛
消化器	悪心注）（80.0％）、下痢（56.0％）、嘔吐注）（49.1％）、食欲不振（89.1％）、口内炎（35.4％）、便秘、しゃっくり、腹痛、歯肉炎	胃部不快感、腸閉塞、上腹部痛、腹部膨満感、下腹部痛、腹部不快感、大腸炎、歯周病、胃炎、歯肉出血、歯痛、心窩部不快感、口内乾燥、腹水、齲歯、鼓腸、胃食道逆流性疾患、胃腸音異常、痔核、下部消化管出血、食道炎、消化不良、歯の異常	直腸炎、しぶり腹、腸内ガス、胃重圧感、腸壁気腫症、門脈ガス血症、消化管壊死、メレナ、胃痛、粘膜の炎症、胃腸障害、肛門周囲痛、膵炎、口腔内痛
腎臓	蛋白尿、BUN上昇、尿糖、尿沈渣異常	クレアチニン上昇、血尿、尿ウロビリノーゲン異常、頻尿、膀胱炎、側腹部痛、尿量減少	排尿困難、尿失禁、腎機能障害
肝臓	ALP上昇、LDH上昇	γ-GTP上昇
血液	白血球分画の変動（42.3％）	白血球増加、血小板増加	プロトロンビン時間延長
循環器	高血圧	低血圧、ほてり、頻脈、血管障害、上室性不整脈	アダムス・ストークス症候群、動悸
呼吸器	鼻出血、鼻咽頭炎	呼吸困難、咳嗽、上気道感染、発声障害、咽頭炎、鼻粘膜障害	肺障害、嗄声、低酸素症、息切れ、喀血
電解質	血清カリウムの異常、血清ナトリウムの異常、血清クロールの異常	血清カルシウムの異常、血中リン減少
眼		流涙、視覚障害、結膜炎、眼球周囲痛、眼のそう痒感、眼の異常感、涙道閉塞	涙器障害、白内障、眼乾燥、眼瞼下垂
皮膚	脱毛、手足症候群（32.0％）、色素沈着、口唇炎	潮紅、多汗、皮膚乾燥、爪の障害、爪囲炎、皮下出血、寝汗、ざ瘡様皮膚炎	色素変化、紫斑、顔面潮紅、皮膚剥脱、顔面のほてり、皮膚障害、ヘルペス性皮膚炎
過敏症	発疹、薬物過敏症	そう痒症、じん麻疹、紅斑、鼻炎	紅斑性皮疹、血管浮腫、アレルギー性鼻炎、気管支痙攣
投与部位	注射部位反応	血管炎、注射部位血管外漏出	血管痛
その他	倦怠感、疲労（60.0％）、発熱、アルブミン減少、CRP上昇、体重減少、総蛋白減少	浮腫、感染、末梢性浮腫、脱水、コレステロール上昇、関節痛、悪寒、胸部不快感、背部痛、四肢痛、筋痛、鼻汁、胸痛、尿路感染、腰痛、熱感、胸部圧迫感、臀部痛、疼痛、骨痛、体重増加、下肢異常感	代謝障害、膣出血、戦慄、多臓器不全、腫瘍穿孔、高血糖、感冒、アミラーゼ上昇、出血、CK上昇、カテーテル関連感染、筋脱力、代謝性アシドーシス、乳汁漏出症