アロキシ

5-HT3受容体拮抗型制吐剤

3.5（1件）薬の評価を見る

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禁忌

通常、パロノセトロンとして0.75mgを1日1回静注又は点滴静注する。
ただし、18歳以下の患者には、通常、パロノセトロンとして20μg/kgを1日1回静注又は点滴静注することとし、投与量の上限は1.5mgとする。

9.1　合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1　消化管障害のある患者
  - 本剤投与後観察を十分に行うこと。消化管運動の低下があらわれることがある。
- 9.1.2　心臓、循環器系機能障害のある患者
  - ＜バッグ＞（生理食塩液に関する注意）
    
    循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。
9.2　腎機能障害患者
- ＜バッグ＞（生理食塩液に関する注意）
  - 水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。
9.5　妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で胎児への移行が報告されている。
9.6　授乳婦
- 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で、乳汁中への移行が報告されている。
9.7　小児等
- 低出生体重児及び新生児を対象とした臨床試験は実施していない。［17.1.2参照］
9.8　高齢者
- 一般に生理機能が低下している。

＜バイアル＞
- 20.1
  　紙箱から取り出して長期間保存した場合は、光によりわずかに分解することがあるため、紙箱から取り出した後は速やかに使用するか又は遮光を考慮すること。
＜バッグ＞
- 20.2
  　製品の品質を保持するため、本剤を包んでいる外袋は使用時まで開封しないこと。
- 20.3
  　外袋から取り出して長期間保存した場合は、光によりわずかに分解することがあるため、外袋から取り出した後は速やかに使用すること。
- 20.4
  　次の場合には使用しないこと。
  - 20.4.1
    　外袋が破損している時や内側に液滴が認められる時
  - 20.4.2
    　内容液が着色又は混濁している時

11.1.1　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
- ショック、アナフィラキシー（そう痒感、発赤、胸部苦悶感、呼吸困難、血圧低下等）があらわれることがある。

	10％以上	1〜10％未満	1％未満	頻度不明
精神神経系		頭痛	めまい	不安、多幸感、傾眠、不眠症、過眠症、末梢感覚性ニューロパシー、異常感覚
代謝			糖尿	食欲不振、食欲減退、高血糖、高カリウム血症、低カリウム血症、電解質変動、低カルシウム血症
心臓・循環器		QT延長	低血圧	上室性期外収縮、頻脈、徐脈、心筋虚血、洞性頻脈、洞性不整脈、静脈退色、静脈拡張、高血圧
消化器	便秘（17.6％）		下痢、口内乾燥、上腹部痛	腹痛、腹部膨満、消化不良
腎臓・泌尿器				尿閉
肝臓		高ビリルビン血症	肝機能検査値異常
皮膚			発疹	アレルギー性皮膚炎
呼吸器		しゃっくり
耳			耳鳴	乗り物酔い
眼				眼刺激、弱視
臨床検査		AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇	LDH上昇、ALP上昇
その他		血管痛	倦怠感、潮紅、静脈炎	注射部位反応（疼痛、紅斑）、発熱、熱感、悪寒、関節痛、インフルエンザ様症状、無力症、疲労